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Premier essai sur l’homme d’une thérapie avec des cellules souches embryonnaires.

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C’est ce 23 janvier 2009 que les États-Unis vont permettre l’utilisation de cellules souches embryonnaires humaines sur des patients atteints de lésions de la moelle épinière provoquant la paralysie par la compagnie américaine Geron spécialisée en biotechnologie.

Selon les déclarations de la société californienne et après avoir reçu le feu-vert de l’agence américaine des médicaments(FDA), les premiers essais de la phase appelée GRNOPC1 permettraient à cette nouvelle thérapie de démontrer la tolérance sur un petit nombre de malades volontaires. Le traitement devrait par l’injection de cellules souches embryonnaires humaines  régénérer des cellules endommagées et permettre aux patients paralysés de retrouver des sensations voir même retrouver des mouvements.

Les essais qui seront pratiqués sur des patients paralysés ont d’abord été testés sur des souris et des rats de façon efficace et c’est appuyé de plus de 21000 pages de l’étude thérapeutique sur les cellules souches embryonnaires humaines que la FDA a donné l’autorisation à la firme américaine Geron Corporation.

Il reste encore quelques questions sur l’éthique de cette pratique alors que trois jours seulement après le départ de George W. Bush de la Maison Blanche qui s’était farouchement prononcé contre l’utilisation des cellules souches embryonnaires, les autorisations ont été accordées par l’agence américaine des médicaments.

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